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Kompaktinfos

Hydrophobste Säulen

 

Folgende Säulen (in alphabetischer Reihenfolge) zeigen einen ausgeprägt hydrophoben Charakter. Berücksichtigt wurden mehrere Kriterien wie Selektivitätsfaktoren, Verhalten gegenüber polaren/apolaren Analyten, Belegung, Homogenität der Oberfläche etc. Beispiel:

An CORTEX C18, einem ausgesprochen hydrophoben Material, ergibt sich als Peakreihenfolge Ethylbenzol/Fluorenon, an Synerig POLAR RP, einem ausgesprochen polaren Material genau umgekehrt: Fluorenon/Ethylbenzol

Ascentis C18

CORTEX C18

HALO C18

InertSustain C18

Kromasil C18

LUNA C18(2)

Poroshell 120 EC C18

Poroshell 120 HPH C18

Symmetry C18

XBridge C18UPLC BEH C18

XSelect HSS C18

YMS Pro C18 RS


Polarste Säulen

 

Folgende Säulen (in alphabetischer Reihenfolge) zeigen einen ausgeprägt polaren Charakter. Berücksichtigt wurden mehrere Kriterien wie Selektivitätsfaktoren, Verhalten gegenüber polaren/apolaren Analyten, Belegung, Homogenität der Oberfläche etc.

Acclaim PA C16

Coresep 100

HyPurity Advance

Kinetex Biphenyl/Raptor Biphenyl

NUCLEODUR pi2

Obelisc R

Poroshel 120 PFP

Primesep C

Spherisorb ODS 1

Synergi POLAR RP

XSelect CSH Fluoro Phenyl

Zorbax Bonus RP


Peakform Benzylamin

 

Der alpha-Wert Benz/Phe (Benzylamin/Phenol) ist als Maß für das Verhältnis Ionenaustausch-/Wasserstoffbrücken-Bindungen anzusehen. Ferner zeugt ein starkes Tailing und eine lange Retentionszeit oder gar eine irreversible Adsorption der starken Base Benzylamin (alpha-Wert Benz/Phe nominell größer 20) von der Neigung der entsprechenden stationären Phase zu starken Kationenaustausch-Wechselwirkungen, somit weist sie einen starken polaren Charakter auf. Ist die Konzentration acider Silanolgruppen gering, so tritt Überladung auf, das Ergebnis lautet: Relativ frühe Elution von Basen aber ein starkes Tailing. Es ergibt sich bzgl. Peakform von Benzylamin von nicht-bewertbarem Peak bis zu recht symmetrischem Peak, siehe dazu folgende Beispielchromatogramme.

An folgenden 12 Säulen (in alphabetischer Reihenfolge) ist die Peakform von Benzylamin gut: Es fehlen an der Oberfläche (zugängliche) acide Silanolgruppen und somit finden kaum Kationen-Austauschwechselwirkungen statt, das Ergebnis lautet: Symmetrische Peaks auch bei starken Basen. Bemerkung: Der Benzylamin-Test ist ein sehr strenger Test.

Cortecs C18

Discovery C18

Gemini NX

HALO C18

InertSustain C18

NUCLEODUR C18 Gravity

Poroshell 120 EC-C18

Poroshell 120 HPH-C18

SunFire C18

XBridge C18/UPLC BEH C18

XSelect HSS C18

YMS Pro C18 RS